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豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性
簡要描述：豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA），用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒抗原（PPV-Ag）的存在與否。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：357
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個(gè)月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
| 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
檢測前準(zhǔn)備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 軒澤康 |
豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性性能：
1. 準(zhǔn)確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗(yàn)結(jié)果有效。
2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
實(shí)驗(yàn)中問題解答：
【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒，使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行操作。在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因：孵育溫度過高，反應(yīng)時(shí)間過長。
上海軒澤康生物為您解答：建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時(shí)間適當(dāng)縮短，控制反應(yīng)時(shí)間。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因：酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時(shí)的方法。
【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】
可能造成的原因：酶標(biāo)孔間相互污染，洗板后未能盡快進(jìn)行下一步驟、添加樣品或其他試劑時(shí)操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)
上海軒澤康生物為您解答：加樣時(shí)請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好，使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。
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