檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的囊蟲病抗體（CYT Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

檢測前準備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒 定量分析組成：（檢測范圍請參考說明書）

人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒 定量分析操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

【軒澤康ELISA檢測試劑盒優(yōu)勢】：

1.     產品種類齊全、質量可靠、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡便

2.     免費提供產品的報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書

3.     發(fā)貨及時（大量現貨供應，上海可送貨上門及取標本）

4.     免費提供ELISA代測服務（代測結果包含樣本原始讀數OD值、標本曲線分析、樣本濃度/樣本活性等）軒澤康擁有自己的實驗室和技術團隊，為您解決實驗過程中遇到的問題，

我司更多現貨產品推薦如下：

• 乙型肝炎表面抗體檢測試劑盒 科研ELISA
• 囊蟲?。–YT）檢測試劑盒 間接ELISA
• 96T/48T人殺菌肽LL-37(LL-37)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人磷酸二酯酶3A(PDE3A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人集落刺激因子3(CSF-3)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒 ELISA檢測
• 96T/48T人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人生長分化因子5(GDF5)科研ELISA試劑盒